Styrallyl Alcohol

Məhsul adı:

Styrallyl Alcohol

Sinonimlər:

(R, S) -1-Fenil-etanol; 1-Feniletanol; 1-Fenetil spirt; 1-fenetil alkol; 1-Fenil-1-hidroksietan; 1-fenil-etano; spirt metil benzil; alkoolmetil-alfabenzil

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Məhsul kateqoriyalar:

Alkoqollar; Tikinti Taşları; C7-C8; Kimyəvi Sintez; Üzvi Yapı Taşları; Oksigen Tərkibləri

Mol faylı:

98-85-1.mol

Ərimə nöqtəsi

19-20 ° C (işıqlı)

Qaynama nöqtəsi

204 ° C745 mm civə sütunu (işıqlı)

sıxlıq

25 ° C-də 1.012 g / mL (işıqlı)

buxar sıxlığı

4.21 (hava ilə)

buxar təzyiqi

0,1 mm civə sütunu (20 ° C)

qırılma göstəricisi

n20 / D 1.527 (işıqlı)

FEMA

2685 | ALPHA-METHILBENZYL ALKOLU

Fp

185 ° F

forma

Maye

pka

14.43 ± 0.20 (Proqnozlaşdırılan)

rəng

Şəffaf rəngsiz

Suda çözünürlük

29 g / L (20 ºC)

JECFA nömrəsi

799

BRN

1905149

Sabitlik:

Stabil. Yanıcıdır. Güclü turşular, güclü oksidləşdirici maddələrlə uyğun gəlmir.

CAS DataBase İstinad

98-85-1 (CAS DataBase Referansı)

Təhlükə kodları

Xn

Risk Hesabatları

22-38-41-36 / 37/38

Təhlükəsizlik bəyanatları

26-39-37 / 39

RIDADR

UN 2937 6.1 / PG 3

WGK Almaniya

1

RTECS

DO9275000

TSCA

Bəli

HazardClass

6.1 (b)

PackingGroup

III

HS Kodu

29400090

Təhlükəli Maddə Məlumatları

98-85-1 (Təhlükəli Maddələr Məlumatı)

Təsvir

Î ± -Metilbenzil spirti mülayim bir sümbül-qardeniya qoxusuna malikdir.

Kimyəvi xüsusiyyətlər

Hyl ± -Metilbenzil spirti yumşaq bir sümbül-qardeniya qoxusuna malikdir.

Kimyəvi xüsusiyyətlər

rəngsiz maye

Kimyəvi xüsusiyyətlər

Asetofenonun katalitik hidrogenləşdirilməsi ilə hazırlana bilər. 1- Feniletil spirti parfümeriyada az miqdarda və ətir materialları kimi daha vacib olan esterlərinin istehsalı üçün daha çox miqdarda istifadə olunur.

Baş vermə

İki optik aktiv izomer mövcuddur; ticari məhsul rasemik formadır. Zoğal, üzüm, xiv, şotland nanə yağı, pendir, konyak, rom, ağ şərab, kakao, qara çay, filbert, bulud, fasulye, göbələk və endivdə aşkar edilmişdir.

İstehsal üsulları

1-Feniletanol, a-peroksietilbenzolun (etilbenzolun oksidləşməsi ilə əmələ gələn) propilen ilə reaksiya verərək propilen oksidlə çoxalır. Parfümlər, kremlər və sabunlar kimi kosmetik məhsullarda qoxu qatqısı olaraq istifadə olunur və stiren istehsalında bir vasitədir. 1-Feniletanol, ətirli bir vasitə kimi qidalara əlavə olunur. Sənayedə məruz qalma dermal təmas və qəbuldan meydana gələ bilər.

Hazırlıq

Etilbenzolun oksidləşməsi və ya asetofenonun azaldılması yolu ilə.

Tərif

ChEBI: 1 mövqedə bir fenil qrupu ilə əvəzlənmiş etanol olan aromatik bir spirt.

Dad həddi dəyərləri

50 ppm-də dad xüsusiyyətləri: kimyəvi, dərmanlı, balzamik vanil meşəli nüansı ilə.

Ümumi təsviri

Rəngsiz maye. Suda həll olunmur və sudan daha az sıxdır. Təmas dərini, gözləri və selikli qişanı bir az qıcıqlandırır. Yutulma, tənəffüs və dəri udma ilə bir az zəhərli ola bilər. Digər kimyəvi maddələr hazırlamaq üçün istifadə olunur.

Hava və su reaksiyaları

Suda həll olunmur.

Reaktivlik Profili

Plastiklərə hücum edir. [Kimyəvi maddələrin təhlükəsiz istifadəsi, 1980. s. 236]. Asetil bromid spirt və ya su ilə şiddətli reaksiya göstərir [Merck 11-ci ed. 1989]. Alkoqolların konsentrat kükürd turşusu və güclü hidrogen peroksid ilə qarışıqları partlayışlara səbəb ola bilər. Nümunə: Dimetilbenzilkarbinol% 90 hidrogen peroksid əlavə edildikdən sonra konsentrat kükürd turşusu ilə asidləşdirilərsə partlayış baş verəcəkdir. Konsentrat hidrogen peroksid ilə etil spirtinin qarışıqları güclü partlayıcı maddələr əmələ gətirir. Hidrogen peroksid və 1-fenil-2-metil propil alkoqol qarışıqları,% 70 kükürd turşusu ilə asidləşdirildikdə partlamağa meyllidir [Che. Eng. Xəbərlər 45 (43): 73. 1967; J, Org. Kimya. 28: 1893. 1963]. Alkil hipokloritlər güclü partlayıcıdır. Hipoxlor turşusu və spirtləri ya sulu məhlulda, ya da qarışıq sulu karbon tetraklorid məhlullarında reaksiya verməklə asanlıqla əldə edilirlər. Xlor və alkoqollar eyni şəkildə alkil hipoxlorit verəcəkdir. Soyuqda parçalanır və günəş işığına və ya istiyə məruz qaldıqda partlayırlar. Üçüncül hipoxloritlər ikincil və ya birincil hipoxloritlərdən daha az stabildir [NFPA 491 M. 1991]. İzosiyanatların alkoqollarla əsas katalizli reaksiyaları təsirsiz həlledicilərdə aparılmalıdır. Solventlərin olmaması halında bu cür reaksiyalar çox vaxt partlayıcı şiddətlə baş verir [Wischmeyer 1969].

Sağlamlıq təhlükəsi

Dəri, göz, burun, boğaz və yuxarı tənəffüs yollarını qıcıqlandırır.

Yanğın təhlükəsi

Yanıcı material: yandıra bilər, lakin asanlıqla alovlanmaz. Qızdırıldığı zaman buxarlar hava ilə partlayıcı qarışıqlar yarada bilər: daxili, açıq havada və kanalizasiya kanallarında partlayış təhlükəsi. Metallarla təmasda yanıcı hidrogen qazı inkişaf edə bilər. Qızdırıldığı zaman qablar partlaya bilər. Axar su yollarını çirkləndirə bilər. Maddə ərimiş bir şəkildə nəql edilə bilər.

Təhlükəsizlik profili

Yutulması və dərialtı yollarla zəhərlənmə. Dəri ilə təmasda olduqda orta dərəcədə zəhərlidir. Dəri və ciddi göz qıcıqlandırıcı. Şübhəli kanserogen. İstilik və ya alov məruz qaldıqda yanıcıdır; oksidləşdirici materiallar ilə reaksiya verə bilər. Yanğınla mübarizə üçün alkoqol köpük, köpük, CO2, quru kimyəvi maddədən istifadə edin

Kanserogenlik

Bir NTP tədqiqatında, F344 siçovullarının hər iki cinsinə 2 il ərzində həftədə 5 gün, 0, 375 və 750 mg / kq 1-feniletanol ilə doza verildi. Yüksək dozalı erkək siçovullarında neoplastik böyrək şişlərinin görülmə tezliyi artdı, ancaq qadın siçovullarda kanserogenlik sübutu olmadı. Eyni NTP tədqiqatında, B6C3F1 siçanlarının hər iki cinsinə də 2 il ərzində həftədə 5 gün / gün, 0, 375 və 750 mg / kq 1-feniletanol ilə ağız boşluğu ilə doza verildi. Bu işdə 1-feniletanolun siçanlar üçün kanserogen olduğuna dair heç bir dəlil yox idi.

Təmizləmə üsulları

Alkoqolu hidrogen ftalatından təmizləyin. [Bax Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Dəmir sulfat məhlulu ilə silkələyin və

Hazırlıq məhsulları

Natrium etoksid

Xammal

Asetofenon -> Etilenzen -> Alüminium izopropoksid