Məhsul adı: |
Linalool |
Sinonimlər: |
Aşağı qiymət linalool78-70-6 kf-wang (at) kf-chem.com; Linalool məhlulu; Linalool- Təbii dərəcəli; Linalool - sintetik dərəcəli; LINALOOL 96 +% FCC; Linalool, 97%; linalool, 3,7-dimethylocta -1,6-dien-3-ol, 2,6-dimethylocta-2,7-dien-6-ol (R, S, andracemate); LINALLOL |
CAS: |
78-70-6 |
MF: |
C10H18O |
MW: |
154.25 |
EINECS: |
201-134-4 |
Mol faylı: |
78-70-6.mol |
|
Ərimə nöqtəsi |
25 ° C |
Qaynama nöqtəsi |
199 ° C |
sıxlıq |
25 ° C-də 0.87 g / mL (işıqlı) |
buxar təzyiqi |
0.17 mm civə sütunu (25 ° C) |
FEMA |
2635 | LINALOOL |
qırılma göstəricisi |
n20 / D 1.462 (işıqlı) |
Fp |
174 ° F |
saxlama temp. |
2-8 ° C |
həll |
etanol: həll olunan 1ml / 4ml, şəffaf, rəngsiz (% 60 etanol) |
forma |
Maye |
pka |
14.51 ± 0.29 (Proqnozlaşdırılan) |
rəng |
Şəffaf rəngsiz topale sarı |
Xüsusi Cazibə |
0.860 (20 / 4â „ƒ) |
PH |
4,5 (1,45g / l, H2O, 25â „ƒ) |
partlayıcı limit |
0.9-5.2% (V) |
Suda çözünürlük |
1.45 q / L (25 ºC) |
JECFA nömrəsi |
356 |
Merck |
14,5495 |
BRN |
1721488 |
Sabitlik: |
Stabil. Güclü oksidləşdirici maddələrlə uyğun deyil. Yanıcıdır. |
InChIKey |
CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase İstinad |
78-70-6 (CAS DataBase Referansı) |
NIST Kimya İstinadları |
2,6-dimetilokta-2,7-dien-6-ol (78-70-6) |
EPA Maddə Qeyd Sistemi |
3,7-Dimetil-1,6-oktadien-3-ol (78-70-6) |
Təhlükə kodları |
Xi, Xn |
Risk Hesabatları |
36/37 / 38-20 / 21/22 |
Təhlükəsizlik bəyanatları |
26-36 |
RIDADR |
NA 1993 / PGIII |
WGK Almaniya |
1 |
RTECS |
RG5775000 |
Autoignition Temperature |
235 ° C |
TSCA |
Bəli |
HS Kodu |
29052210 |
Təhlükəli Maddə Məlumatları |
78-70-6 (Təhlükəli Maddələr Məlumatı) |
Toksiklik |
Dovşanda ağızdan LD50: 2790 mq / kq LD50 dermal dovşan 5610 mq / kq |
Ədviyyatlar |
Linalool bir növ terpen spirtidir və məşhur ətir birləşmələrindən biridir. İki izomerin (xture ± -linalool və β-linalool) qarışığıdır. Kamforadan (kofur ağacından) çıxarılır və ya pent ± -pinendən və ya pent²-pinenlə tülbent içərisində saxlanılır. Şirin və zərif təravətli çiçəklər və Convallaria majalis ətri ilə rəngsiz yağlı mayedir. Etanol, etilen qlikol və dietil efir kimi asanlıqla həll olunan qeyri-üzvi həlledicilərdir, lakin suda və qliserolda həll olunur. Asanlıqla izomerləşməyə məruz qalır və qələvidə nisbətən sabitdir. 0,860 ~ 0,867 sıxlığı (25 â "ƒ), qırılma göstəricisi (20 â" 1.4) 1,4610 ~ 1,4640, optik fırlanma (20 â "-) -12 ° ~ -18 °, qaynama nöqtəsi 197 ~ 199 and və 78 the "parlama nöqtəsi (açıq uçlu). Alkoqol tərkibi 95% -dən yüksək olan Linalool, ətirlər, sabunlar və digər ətir sənayesində istifadə olunan çiçək qoxusu üçün vacib bir ədviyyatdır, çiçəklərdə zanbaq, yasəmən, şirin noxud və portağal çiçəyi ilə yanaşı qarışıq ətirdə də geniş yayılmışdır. kəhrəba tütsü, oriyental ətir və aldehid tipli ətir, kosmetika ətirləri və qida ləzzəti, limon, əhəng, portağal, üzüm, ərik, ananas, gavalı, şaftalı, kardamom, kakao və şokoladın ədviyyatları kimi də istifadə edilə bilər. % 92,5 alkogol tərkibli dərman, E vitamininin hazırlanmasında əhəmiyyətli bir ara maddəsi olan izofitol istehsal etmək üçün əczaçılıq sənayesində xammal dərmanları olaraq istifadə olunur, qiymətli ədviyyatlar linalyl asetat və bəzi digər esterlər istehsal etmək üçün xammal kimi də istifadə edilə bilər. Linalool toopen zəncir terpen üçüncül alkoldur. İki cüt istiqraz var. Bununla birlikdə, asimmetrik bir karbon atomu ehtiva etdiyi üçün üç növ optik izomerə sahibdir.Təbiətdə hər üç növ izomer ən yüksək I-bədən miqdarı ilə mövcuddur və bu üçün ümumi miqdarının 70-80% -ni təşkil edir. . I-gövdə əsasən linalool yağı (təxminən 80-90%), şampa, lavanta yağı, əhəng yağı, neroli yağı, klary adaçayı yağı, aleswoodoil, limon yağı, gül yağı, cananga orodrata yağı və digər bəzi vacib yağlarda təqdim olunur; d-gövdəsi daha çox keşniş yağı (tərkibində% 60-70), şirin portağal yağı, muskat yağı, palmarosa yağı və digər növ efir yağında təqdim olunur; dl-forması, əsasən klary adaçayı və yasəmənin efir yağında təqdim olunur. Üç növün hamısı zanbaq və sitrus bənzər bir qoxu ilə şəffaf rəngsiz yağlıdır. Bundan əlavə, hidroksi qrupu ilə alil qrupu arasındakı yaxın məsafəyə görə kimyəvi təbiəti çox təsirli olur. Etanol məhlulundakı natrium metalının iştirakı ilə dihidro-mirsen yaratmaq üçün asanlıqla azaldıla bilər; aplatin katalizatoru və ya Raney nikel katalizatorunun iştirakı ilə doymuş alkoqol olmaq üçün tetrahidro linaloola endirilə bilər. Güclü turşu mühitində bir növ atteriya alkoqolu olduğu üçün izomerləşməyə məruz qala bilər; seyreltilmiş turşu mühitində ester olmaq üçün susuzlaşdırma keçir. Qələvi mühitdə sabitdir. Siçovul üçün oral tətbiq LD50 2790 mq / kq-dır. |
Lavanda |
Linalool, lavanta efir yağlarının əsas antimikrobiyal tərkib hissəsidir. 17 bakteriyanın (Gram-müsbət və Gram-mənfi bakteriyalar daxil olmaqla) və 10 göbələyin böyüməsini maneə törədir. İn vitro təcrübələr göstərir ki, dar yarpaqlı lavandalı yağlar,% 1-dən aşağı konsentrasiyalarda yeni penisilinə qarşı davamlı Staphylococcus aureus və Enterococcus faecalis'i inhibə edə bilər. |
Məzmun təhlili |
Əvvəlcədən qurudulmuş 10 ml natriumsulfat nümunəsi götürün və buz banyosu ilə əvvəlcədən soyudulmuş 125 ml şüşə tıxaclı Erlenmeyer kolbasına qoyun. Soyuq yağa 20 ml dimetilanilin (toluidin məhsulu) əlavə edin və hərtərəfli qarışdırın. 8 ml asetilxlorid və 5 ml asetik anhidrit əlavə edin, bir neçə dəqiqə sərinləyin, sonra otaq temperaturunu 30 dəq qoyun, sonra kolbanı su banyosuna qoyun və 40 ° C ± 1 ° C-də 16 saat saxlanın; Asetil yağı üçün hər dəfə 75 ml olmaqla üç dəfə buzlu su tətbiq edin. Sonra ayrılmış turşu təbəqəsi artıq bulud kimi görünməyincə və ya daha dimetilanilin qoxusu çıxmayana qədər 25 mL% 5 sulfat turşusu məhlulu ilə dəfələrlə yuyun, dimetilanilin daha da təmizləndi. Əvvəlcə asetilatılmış yağın yuyulması üçün 10 ml% 10 sodyumkarbonat məhlulu tətbiq edin, ardından ardıcıl su ilə yuyulana qədər ardıcıl yuyulmadan litmusa neytral olun. Susuz sodyum sulfatla tam quruduqdan sonra asetilasiya yağını təxminən 1,2 qr çəkin və sonra "ester analizinə" (OT-18) uyğun olaraq ölçün. Linalool (C10H18O) tərkibi (L) aşağıdakı kimi hesablanır; |
Toksiklik |
Adl 0 ~ 0.5 mg / kg (FAO / WHO.1994). |
Məhdud istifadə |
FEMA (mg / kg): Softdrinks 2.0; soyuq içki 3.6; konfet 8.4; Çörək 9,6; puding Class 2.3; saqqız 0,80 ilə 90; ət 40. |
Kimyəvi xüsusiyyətlər |
Berqamotla bənzər bir qoxusu olan rəngsizdir. Suda həll olunmur, lakin etanol və efir ilə qarışdırılır. |
İstifadə edir |
1. Kosmetika, sabun, yuyucu, qida və digər ləzzətlərin hazırlanmasında istifadə olunur. |
İstehsal üsulu |
1. Ticari linalool əsasən aleswoodoil, gül ağacı yağı, keşniş yağı və linalil yağı daxil olmaqla təbii efir yağlarından təcrid olunur. Fraksiya üçün səmərəli distillasiya sütununun istifadəsi, linaloolun xam məhsulunu, ikincil fraksiya ilə, tərkibini 90% -dən yüksək olan hazır məhsul əldə edə bilər. Sintetik linalool, c²-pinendən mirsen verən piroliz ilə xammal kimi istifadə edə bilər. Hidrogen xloridlə müalicə linalil xloriddən ibarət olan qarışıq yaradır. Linalil xlorid, linalool yaratmaq üçün potasyum hidroksid (və ya kalium karbonat) ilə reaksiya göstərə bilər. |
Təsvir |
Linalool, kofur və terpenik notlardan təmiz atipik çiçək qoxusuna malikdir.1 Sintetiklinalool, təbii məhsuldan daha təmiz və təzə bir not nümayiş etdirir. Mirsendən və ya dehidrolinalooldan başlayaraq sintetik olaraq hazırlana bilər. |
Kimyəvi xüsusiyyətlər |
Linalool, kamforas və terpenik notlardan təmiz, atipik xoş çiçək qoxusuna malikdir, sintetik linalool təbii məhsullardan daha təmiz və təravətli bir not nümayiş etdirir. |
Kimyəvi xüsusiyyətlər |
maye |
Kimyəvi xüsusiyyətlər |
Linalool, enantiyomerlərindən birində çox vaxt əsas komponent olduğu bir çox efir yağında meydana gəlir. (3R) - (?) - Linalool, məsələn, Cinnamomum camphora'dan Ho yağlarında% 80 - 85 nisbətində meydana gəlir; gül ağacı yağı təxminən% 80-i ehtiva edir. (3S) - (+) - Linalool keşniş yağının 60-70% -ni (koriandrol) təşkil edir. |
Fiziki xüsusiyyətlər |
Xüsusiyyətlər. Racemiclinalool, fərdi enantiomerlərə bənzər, çiçəkli, təzə qoxulu, vadinin zanbağını xatırladan rəngsiz bir mayedir. Bununla birlikdə, teenantiyomerlər iy baxımından bir az fərqlənir. Esterləri ilə birlikdə linalool ən çox istifadə edilən ətir maddələrindən biridir və çox miqdarda istehsal olunur. Turşuların iştirakı ilə linalool asanlıqla togeraniol, nerol və Î ± -terpineol izomerləşir. Sitrala qədər oksidləşir, məsələn, xrom turşusu. Perasetik turşu ilə oksidləşmə linalool oksidləri verir, az miqdarda efir yağlarında olur və parfümeriyada da istifadə olunur. Qoxusu oflinalool qədər güclü deyil, ancaq daha təmizdir. Linalool ,keteten ilə reaksiya verməklə və ya çox miqdarda qaynar sirkə anhidritlə linalil asetata çevrilə bilər. |
Baş vermə |
Optik cəhətdən aktiv formalar (d- və l-) və optik cəhətdən qeyri-aktiv forma təbii olaraq otlar, yarpaqlar, çiçəklər və ağacdan alınan 200 yağda olur; l forması Cinnamomumcamphora var yarpaqlarından distillatlardakı ən böyük miqdarda (% 80 - 85) mövcuddur. orientalis və Cinnamomum camphora var. occidentalis və Cajenne gül ağacından çıxan distillatda; şampaka, ilanq-ilanq, neroli, meksikalı linaloe, berqamot və lavandində də bildirilmişdir; Braziliya gül ağacında d-və l-linalool qarışığı bildirilmişdir (% 85); palmaroza, mace, şirin portağal çiçəyi distillatı, petitgrain, keşniş (% 60-70), marjoram və Orthodon linalooliferum (% 80) içərisində olan d şəklində hasbeen; təsirsiz forma klary adaçayı, yasəmən və Nectandraelaiophora'da bildirilmişdir. Alma, sitrus qabığı yağları və şirələri, giləmeyvə, üzüm, guava, kərəviz, noxud, kartof, pomidor, darçın, mixək, kassiya, kimyon, zəncəfil, menta yağları, xardal, muskat, bibər, timus, pendirlər, üzüm şərabları, kərə yağı, süd, rom, suyu, çay, ehtiraslı meyvə, zeytun, manqo, lobya, keşniş, hil və düyü. |
İstifadə edir |
linalool həm lavanda həm də keşnişin təsirsiz bir hissəsidir. Parfüm, dezodorant və ya qoxu maskeleme fəaliyyəti üçün kosmetik məhsullara daxil edilə bilər. |
İstifadə edir |
ətir istifadəsi |
Tərif |
ChEBI: 3 və 7 saylı metil qrupları və 3 mövqedə olan bir hidroksi qrupu ilə əvəzlənmiş səkkiz-1,6-dien olan amonoterpenoid, Ocimum kanumu kimi bitkilərdən təcrid olunmuşdur. |
Hazırlıq |
1950-ci illərdə, parfümeriyada istifadə olunan bütün linalool, xüsusilə gül ağacı yağından olan efir yağlarından təcrid olunmuşdur. Hal-hazırda bu metod artıq kommersiya rolu oynamır. |
Aroma eşik dəyərləri |
Algılama: 4 ilə 10ppb arasında |
Dad həddi dəyərləri |
5 ppm-də dad xüsusiyyətləri: yaşıl, alma və armud, yağlı, balmumu, azca sitrus notu ilə. |
Allergenlərlə əlaqə saxlayın |
Linalool, Seylonsinnamon, sassafras, portağal çiçəyi, bergamot, Artemisia balchanorum, ilanq-ilanq yağlarında da mövcud olan linaloe yağının əsas tərkib hissəsidir. Bu tez-tez istifadə olunan ətirli maddə, birincil və ya ikincil oksid-tion məhsulların təsiriylə həssaslaşdırıcıdır. Linalool bir qoxu alerjeni olaraq AB daxilindəki kosmetik məhsullarda adından bəhs edilməlidir |
Xərçəng əleyhinə tədqiqat |
Antitümoraktivlik və toksiklik tədqiqatları qatı S-180 şiş gətirən İsveçrə albinomikası üzərində aparılmışdır. Anantitumoractivities nəticəsində oksidləşdirici stres induksiyası ilə nəticələnir. Siklofosfamidlə müqayisədə antioksidan təsirlər qaraciyərdə müşahidə olunur və lipopolisakkaridlərlə mübarizə aparan şiş gətirən siçanlarda dalaq hüceyrələrinin yayılma modulyasiyası müşahidə olunur, ikisi də siklofosfamiddən ciddi şəkildə təsirlənir (Costa et al. 2015). |
Kimyəvi Sintez |
Mirsendən və ya dehidrolinalooldan başlayaraq sentetik olaraq hazırlana bilər; Cajenne gül ağacı (Licasia guaianensis, Ocotea caudata), Brazilrosewood (Ocotea parviflora), Meksika linaloe, shiu (Cinnamomum camphoraSieb. var. linalooifera) və coriander toxumlarının qırıntılı distilasiyası və sonradan düzəldilməsi ilə əldə edilə bilər. . |
Xammal |
Kalium hidroksid -> Kalsium karbonat -> Turpentin yağı -> ALPHA-PINENE -> Bor oksidi -> Okaliptus Citriodara Yağı -> SODYUM ACETILIDE -> Myrsen -> 6-Methyl-5-hepten-2 bir -> KORİANDER YAĞI -> Dehidrolinalool -> Ho yağı -> BOIS DE ROSE OIL |
Hazırlıq məhsulları |
Sitral -> Evgenol -> Geraniol -> NEROL -> Linalil asetat -> İzofitol -> Qızılgül yağı -> Mirsen -> Tetrahidrolinalool -> LİNALİL PROPIONAT -> LİNALİL BUTİRAT -> LINALİL İSOBUTİRAT |