Linalool

Məhsulun adı:

Linalool

Sinonimlər:

Aşağı qiymət linalool 78-70-6 kf-wang (at) kf-chem.com; linalool həlli; Linalool - Təbii dərəcəli; Lininalool - Linalool, Linalool 96% FCC; Linalool, 97%; Linalool, 3,7-DimethiloCta-1,6-Dien-3-OL, 2,6-DIMETELOCTA-2,7-DIEN-6-OL (R, S, AndRacemate); Linallol

CAS:

78-70-6

Mf:

C10h18o

Mw:

154.25

Einecs:

201-134-4

MOL faylı:

78-70-6.mol

Ərimə nöqtəsi 

25 ° C

Qaynama nöqtəsi 

199 ° C

sıxlıq 

0.87 g / ml at 25 ° C (yanır.)

buxar təzyiqi 

0,17 mm hg (25 ° C)

Feat 

2635 | Linalool

refraktiv indeks 

N20 / D 1.462 (yanan)

Fp 

174 ° F

Saxlama tempi. 

2-8 ° C

arabaçılıq 

etanol: Soluble1ml / 4ml, aydın, rəngsiz (60% etanol)

forma 

Maye

pka

14.51 ± 0.29 (proqnozlaşdırılan)

rəng 

Rəngsiz aydındır solğun sarı

Xüsusi çəkisi

0.860 (20/4 ℃)

Ph

4.5 (1.45g / L, H2O, 25 ℃)

partlayıcı həddi

0.9-5.2% (v)

Suvardma 

1.45 g / l (25 ºc)

Jecfa nömrəsi

356

Merck 

14,5495

Brn 

1721488

Sabitlik:

Sabit. Uyğunsuz güclü oksidləşdirici maddələrlə. Yanan.

İlkikey

Cdoshbssfjomgt-uhfffaoysa-n

CAS Verilənlər Bazası İstinad

78-70-6 (CAS məlumat bazası istinad)

Nist kimya istinad

2,6-dimetiloCta-2,7-Dien-6-OL (78-70-6)

EPA Maddə Qeydiyyatı sistemi

3,7-dimetil-1,6-oktadien-3-ol (78-70-6)

Təhlükəli kodlar 

Xi, xn

Risk ifadələri 

36/37 / 38-20 / 21/22

Təhlükəsizlik hesabatları 

26-36

Reydadr 

1993 / Pigiii

WGK Almaniya 

1

Rtecs 

RG5775000

Autoignition temperaturu

235 ° C

Tsca 

Bəli

HS kodu 

29052210

Təhlükəli maddələr məlumatları

78-70-6 (Təhlükəli maddələr məlumatları)

Toksiklik

LD50 Dovşanda şifahi olaraq: 2790 mq / kq ld50 dermal dovşan 5610 mq / kq

Ədviyyat

Lininalool bir növdür Terpene spirtlərindən və bir növ məşhur ətir birləşmələridir. Bu iki izomer (α-linalool və β-linalool) qarışığı. Kamfordan çıxarılır yağ (kamfor ağacından) və ya α-pinene və ya β-pinene-dən sintez olunur Turpentin içərisindədir. Şirin və incə olan rəngsiz yağlı mayedir Təzə çiçəklər və konvüllük majalis ətri. Asanlıqla həll olunur Etanol, etilen glikol və dietil efir kimi üzvi həlledicilər su və qliserolda həll olunmur. Asanlıqla izomerizasiyaya məruz qalır və qələvidə nisbətən sabitdir. 0.860 ~ 0.867, bir sıxlıq (25 ℃) var Refraktiv indeks (20 ℃) ​​1.4610 ~ 1.4640, Optik fırlanma (20 ℃) ​​-12 ° ~ -18 °, qaynar nöqtə 197 ~ 199 ℃ və flaş nöqtəsi (açıq sona çatdı) 78 ℃. Alkoqol tərkibi olan Linalool 95% -dən yüksək olan vacib bir ədviyyatdır Ətirlər, sabunlar və digər ətir sənayesi üçün istifadə olunan çiçəkli ətir üçün. Zanbaq, lilac, şirin noxud, və çiçək yağlarında da geniş istifadə olunur portağal çiçəyi, eləcə də kəhrəba buxurun mürəkkəb ətiri, şərq Ətir və aldehid tipli ətir, kosmetika ətirləri və qida ləzzəti. Limon, əhəng, narıncı, üzüm, ərik, həm də istifadə edilə bilər ananas, gavalı, şaftalı, kardamom, kakao və şokolad. 92,5% ehtiva edən dərman Alkoqol tərkibi, əczaçılıqda xammal dərmanları kimi istifadə olunur Isophytol istehsal edən sənaye, vacib bir ara E vitamini hazırlamaq, istehsal üçün xammal kimi də istifadə edilə bilər Dəyərli ədviyyat Linalyl asetat və digər esterlər. Linalool aiddir Açıq zəncir Terpene üçüncü spirt. İki cüt istiqraz var. Ancaq bu Asimmetrik bir karbon atomu ehtiva edir, buna görə üç növ optik izomer var. Təbiətdə, hər üç növ izomer i-bədənin miqdarı ilə mövcuddur ən yüksək olan, ümumi miqdarının 70% -dən 80% -ni təşkil edir Üç. İ-bədən əsasən Linalool neftində təqdim olunur (təxminən 80 ilə) 90%), şam yeməyi, lavanda yağı, əhəng yağı, neroli yağı, kliny adaçayı yağı, aloeswood Yağ, limon yağı, qızılgül yağı, cananga orodrata yağı və bəzi digər növlər efir yağı; onun dayısı, əsasən keşniş yağında (ehtiva edən) təqdim olunur təqribən 60% -dən 70% -ə qədər), şirin portağal yağı, muskat yağı, palmarosa yağı və digərləri efir yağı növləri; onun DL forması əsasən efir yağlarında təqdim olunur ümumi adaçayı və yasemin. Hər üç növ şəffaf rəngsiz yağlıdır Zanbaq və sitrus kimi ətir ilə maye. Bundan əlavə, çünki Hidroksi qrupu və Allyl qrupu arasındakı məsafəni, kimyəvi xarakteri çox təsirli. Etanol həllində natrium metalının iştirakı ilə, bu dihydro-myrcene yaratmaq üçün asanlıqla azalmaq olar; birinin iştirakı ilə platin katalizatoru və ya rəqilli nikel katalizatoru, buna azaldıla bilər Tetrahydro Lininalool doymuş spirt olmaq üçün. Bu cür bir şeydir Üç alkoqol, güclü turşu mühitində, izomerizasiyaya məruz qala bilər; Tide turşu mühitində, ester olmaq üçün susuzlaşmaya məruz qalır. Budur qələvi mühitdə sabitdir. Siçovul üçün Ağızdasiyasının LD50-nin 2790 mq-dır / kq.

Lavender

Linalooldur lavanda efir yağlarının böyük antimikrobiyal tərkib hissəsi. Bu mane ola bilər 17 bakteriyanın böyüməsi (qram-müsbət və qram-mənfi bakteriyalar daxil olmaqla) və 10 göbələk. Vitro təcrübələrdə dar yarpaq lavanta olduğunu göstərir Efir yağları, 1% -dən aşağı konsentrasiyalarda yeni penisilin mane ola bilər Mən stafilokoccus aureus və enterococcus faecalis.

Məzmun təhlili

10 ml natrium alın Sulfat əvvəlcədən qurudulmuş nümunə və onu 125 ml şüşəli bir stəkana qoydu Erlenmeyer, bir buz vanna ilə əvvəlcədən soyudulur. 20 ml dimetilənilin əlavə edin (toluidin məhsulu) soyuq yağda və hərtərəfli qarışdırın. 8 ml asetil əlavə edin xlorid və 5 ml sirkə anhidridi, bir neçə dəqiqə sərinləyin, sonra yerləşdirin Otaq temperaturunda 30 dəqiqə, sonra qabı su hamamına batırın və 16 saat 40 ° C ± 1 ° C-də saxlanılır; Asetil yağı yumaq üçün buz suyu tətbiq edin hər dəfə 75 ml olan üç dəfə. Sonra dəfələrlə 25 ml 5% ilə yuyun Ayrılan turşu qatının artıq sərgiləməyə qədər kükürd turşusu həlli buludlu və ya daha sonra dimetiləniline qoxusu olmur Dimetillaniline daha da çıxarıldı. Əvvəlcə 10 ml 10% natrium tətbiq edin Asketilated yağı yumaq üçün karbonat həlli, ardıcıl yuyunmaq ardınca Litmusa neytral olmağa qədər su ilə. Tam qurudulduqdan sonra susuz natrium sulfat ilə, təxminən bir taxmaq yağını dəqiq bir şəkildə çəkin 1.2g və sonra "Ester ASSAY" (OT-18) görə ölçün. Lininalool (C10H18O) məzmunu (L) aşağıdakı kimi hesablanır; 
L = 7.707 (b-s) /w=0.021 (b-s)
Harada l - linalool tərkibi,%;
b - boş testdə 0,5 mol / l həcmi olan hidroklor turşusu, mi;
s - 0,5 mol / l titrlənməsi üçün hidroklor turşusu olan istehlak həcmi Nümunə həll, ml;
IV nümunə nümunəsi, g.
II metod, Qütb Qütb Qoyun Sütun Protokolundan istifadə edərək məbləği ölçün Qaz xromatoqrafiyası metodu (GT-10-4).
Yuxarıdakı məlumatlar Dai Xiongfeng-in ChemicoBook tərəfindən redaktə olunur.

Toksiklik

ADL 0 ~ 0.5 mq / kq (FAO / Kim.1994). 
Gras (FDA, §182.60, 2000).
LD50 2790 (siçovul, şifahi idarəetmə).

Məhdud istifadə

Fema (mg / kq): yumşaq İçkilər 2.0; soyuq içki 3.6; Candy 8.4; Çörək 9.6; Puding Class 2.3; saqqız 0,80-dən 90-a qədər; Ət 40.

Kimyəvi xüsusiyyətlər

Rəngsizdir berqamotla oxşar ətir ilə maye. Suda həll olunmur, amma etanol və efir ilə yanlışdır.

İstifadə

1. Üçün istifadə olunur Kosmetika, sabun, yuyucu, yemək və digərlərinin hazırlanması ləzzətlər. 
2. GB 276011996, icazə verilən qida ləzzətinə təsnif edilir müvəqqəti istifadə. Əsasən ləzzətlərin və ya aromatik hazırlamaq üçün istifadə olunur Ananas, şaftalı və şokoladın ədviyyatı.
3. Geniş çiçəklər, meyvələr, saplar, yarpaqlar, köklər və yaşıl rənglərdə geniş təqdim olunur Rosa Chinensis viridiflora. Bu, yalnız üçün deyil, geniş bir tətbiqə malikdir Şirin lobya curd, yasemin, konvaqlar kimi bütün çiçək ləzzətləri Majalis, Lilac və s., Meyvə ləzzət növü, fen ləzzətində də tətbiq edilə bilər tip, ağac ləzzət növü, aldehid ləzzəti tipi, Şərq ləzzət növü, kəhrəba Qoxu növü, Chypre tipi, fern növü və digər çiçək olmayan ləzzət növü. Bu-saçıq Portağal yarpağı, berqamot, lavanda və bəzilərini formalaşdırmaqda da istifadə edilə bilər hibrid lavanda yağı kimi süni yağların növləri. Əsasən istifadə olunur sabun və ya ləzzət. Qida ləzzəti üçün istifadə edilə bilər. 
4. Lininalool bir növ vacib ədviyyatdır və qarışdıran xammaldır Müxtəlif növ süni yağ istehsal etmək üçün də geniş istifadə olunur Linaloolun müxtəlif esterlərinin istehsalı. Lininalool vacibdir ester tipli ətir və digər kosmetik formulalardakı mövqe. Linalool oksidləşmə yolu ilə sitral yarada bilər və sintez üçün də istifadə edilə bilər bir çox digər ədviyyatın.

İstehsal metodu

1. Ticarət Lininalool, əsasən aloeswood daxil olmaqla təbii efir yağlarından təcrid olunmuşdur yağ, gül ağacı yağı, keşniş yağı və linalil yağı. Səmərəli istifadə İmtensiya üçün qovulma sütunu Linalool'un xam məhsulu istehsal edə bilər Məzmun varlığı ilə bitmiş məhsulu əldə etmək üçün ikincil fraksiyalaşdırma ilə 90% -dən yüksəkdir. Sintetik Linalool β-Pinene ilə xammal kimi istifadə edə bilər Piroliz miyrene verir. Hidrogen xlorid ilə müalicə a yaradır Linalyl xloriddən ibarət qarışıq. Linalil xloridinə reaksiya ola bilər Linalool yaratmaq üçün kalium hidroksid (və ya kalium karbonat). 
2. Kamfor neftində pulsuz formada mövcuddur: asetil boric anhidride istifadə Kamfor yağında olan Linalool'u turşu boru esterinə çevirmək, sonra distillə, yenidən kristallaşma və safonifikasiya yolu ilə hazır məhsulu əldə edin.
3. Natrium ilə kondensasiya reaksiyasına sahib olmaq üçün 6 metil-5-hept-ene-2-ketondan istifadə edin dehidroliinalool əldə etmək üçün asetylide, daha da azalma reaksiyası Lininalool əldə etmək üçün metal natrium ilə yaş efir həlli.

Təsvir

Lininalool a var Tipik çiçək qoxusu, kamporasous və terpenik notlardan pulsuzdur.1 sintetik Linalool təbii məhsuldan daha təmiz və təzə bir qeyd sərgiləyir. Edə bilər sintetik olaraq miyrendən və ya dehidroliinalooldan başlayaraq hazır olun.
Optik aktiv formalar (d- və ι-) və optik hərəkətsiz forma meydana gəlir Təbii ki, otlardan, yarpaqlardan, çiçəklərdən və ağacdan 2 0 0 0-dan çoxdur; bu ι-forma, distillələrdəki ən böyük miqdarda (80 - 85%) mövcuddur Cinnamomum Cam Phora Var yarpaqları. Orientalis və Cinnamomum Camphora var. Occidentalis və Cajenne Rosewood-dan distillatda; Bu da olub Xatan: Champaca, Ylang-Ylang, Neroli, Meksika Linaloe, Ber Gamot, Lavandin və digərləri; D- və ι-Lininaloolun qarışığı bildirildi Braziliya Rosewood (85%); D-forma Palmarosa, mace, şirin vəziyyətdə tapıldı Narıncı-çiçək distillat, petit taxıl, keşniş (60 - 70%), Marjoram, Orthodon Linalooliferum (80%) və digərləri; Aktiv olmayan forma olmuşdur Clary Sage, Jasmine və Nektardra Elaiophora məlumat verdi.

Kimyəvi xüsusiyyətlər

Lininalool a var Kamporasous və terpenik notlardan pulsuz olan tipik xoş çiçək qoxusu. Sintetik Linalool təbii məhsullardan daha təmiz və təzə bir qeyd sərgiləyir.

Kimyəvi xüsusiyyətlər

maye

Kimyəvi xüsusiyyətlər

Lininalool kimi meydana gəlir bir çox efir yağlarında olan bir çox efiriyomers biri, tez-tez əsasdır komponent. (3r) - (?) - Linalool, məsələn, bir konsentrasiyada baş verir Cinnamomum Camphora'nın Ho yağlarında 80-85%; Rosewood neftində təxminən 80% var. (3S) - (+) - Lininalool keşniş neftinin 60-70% -ni təşkil edir ("coriandrol").
Lininalool, meyvəli qeydlər və bir çox çiçək üçün parfümeriyada tez-tez istifadə olunur Ətir kompozisiyaları (vadinin zanbağı, lavanda və neroli). Üzündən Nisbətən yüksək dəyişkənliyi, bu, ən yüksək notlara təbiilik verir. O vaxtdan bəri Lininalool, Alkalidə sabitdir, sabun və yuyucu vasitələrdə istifadə edilə bilər. Linalyl esterlər Linalool-dan hazırlana bilər. İstehsal olunan Lininalool-un ən yaxşısıdır E vitamini istehsalında istifadə olunur.

Fiziki xüsusiyyətlər

Xüsusiyyətləri. İrqçilik Lininalool, fərdi enantiomerlərə bənzər bir şəkildə rəngsiz bir mayedir Vadinin zanbağını xatırladan çiçəkli, təzə bir qoxu. Ancaq Enantiomers biraz qoxu ilə fərqlənir. Öz esterləri ilə birlikdə Linalool edir Ən çox istifadə olunan ətir maddələrindən biri və böyük istehsal olunur miqdar. Turşuların iştirakı ilə Linalool asanlıqla izomerləşdirir Geraniol, Nerol və α-Terpineol. Məsələn, sitrala oksidləşir, məsələn, Xrom turşusu. Peraketik turşusu olan oksidləşmə Lininalool oksidləri verir Əsas yağlarda az miqdarda meydana gəlir və parfümeriyada də istifadə olunur. Lininaloolun hidrogenləşməsi tetrahidroliinalool, sabit bir ətir verir Material. Onun qoxusu qədər güclü deyil, amma daha da təzədir Linalool. Lininalool, reaksiya ilə Linalyl Asetata çevrilə bilər Ketene və ya qaynar sirkə anhidridinin artıqlığı ilə.

Baş vermə

Optik aktivdir formaları (d- və l-) və optik aktiv olmayan forma təbii olaraq daha çox olur otlardan, yarpaqlardan, çiçəklərdən və ağacdan 200 yağdan çox; L-forma mövcuddur darndamomumun yarpaqlarından distillatmentlərdə ən böyük məbləğ (80 ilə 85%) camphora var. Orientalis və Cinnamomum Camphora var. Occidentalis və içində Cajenne Rosewood-dan distillat; CHAMPACA-da da bildirildi, Ylang-Ylang, Neroli, Meksika Linaloe, Bergamot və Lavandin; bir qarışıq L-Linalool-ın Braziliya Rosewood-da (85%) bildirildi; D-forma var Palmarosa, mace, şirin narıncı-çiçək distillatı, petitgrain, keşniş (60% 70%), Marjoram və Orthodon Linalooliferum (80%); bu Aktiv olmayan forma, Clary Sage, Yasemin və Nektardra-da bildirildi elaiophora. Apple, sitrus da daxil olmaqla 280-dən çox məhsulda tapıldığı da bildirildi Peel yağları və şirələri, giləmeyvə, üzüm, guava, kərəviz, noxud, kartof, pomidor, darçın, mixəklər, kassiya, kimyon, zəncəfil, mentha yağları, xardal, muskat, bibər, timus, pendir, üzüm şərabları, kərə yağı, süd, rom, sirkə, çay, ehtiras meyvə, zeytun, manqo, lobya, keşniş, kardamom və düyü.

İstifadə

Linalool a həm lavanda, həm də keşnişin ətirli komponenti. Birləşdirilə bilər ətir, dezodorant və ya qoxu maskalanma fəaliyyəti üçün kosmetika halına gəlir.

İstifadə

ətirdən istifadə etmək

Tərif

Chebi: a Monoterpenoid, OCTA-1,6-DIENE-də metil qrupları tərəfindən əvəz edilmişdir 3 və 7 mövqeləri və 3 mövqedə bir hidroksi qrupu. İzləndi Okimimum kerum kimi bitkilərdən.

Hazırlıq

1950-ci illərdə təxminən Parfümeriyada istifadə olunan bütün linalool, xüsusən də efir yağlarından təcrid olunmuşdu gül ağacı yağından. Hal-hazırda bu metod artıq kommersiya rolunu oynamır.
Linalool, E vitamini istehsalında vacib bir ara olduğundan, İstehsalı üçün bir neçə genişmiqyaslı proses hazırlanmışdır. Tercih edilən başlanğıc materialları və / və ya vasitəçilər pinenlər və 6-metil-5-hepten- 2-bir. Əksər ətirli Linalool sintetikdir.
1) Efir yağlarından təcrid: Linalool fraksiya ilə təcrid edilə bilər Efir yağlarının distillə edilməsi, məsələn, gül ağacı yağı və keşniş yağı, hansı Braziliyalı gül ağacı yağı ən vacib idi.
2) α-Pinene-dən sintez: Turpentin yağından olan α-pinene seçilir Oksigenlə oksidləşən MDB-Pinane-yə hidrogenləşdirilmişdir Təxminən 75% MDB-Pinane və 25% qarışığı vermək üçün radikal bir təşəbbüskar Transpinane hidroperoksid. Qarışıq müvafiq olaraq azalır pananol ya natrium bisulfite (nahso3) və ya katalizatorla. Bu Pinanols fraksiya distillə ilə ayrıla bilər və pirolized Lininalool: (?) - α - Pinene MDB-Pinanol və (+) - Lininalool, halbuki (?) - Linalool trans-pinanoldan əldə edilir.
3) Sintez ?? - Pinene: Bu marşrutun təsviri üçün altına baxın Geraniol. Myrcene-yə hidrogen xloridinin əlavə edilməsi (β-pinene-dən əldə edilir) Geranyl, Neryl və Linalil xloridlərinin qarışığı ilə nəticələnir. Reaksiya Mis (i) iştirakı ilə sirkə turşusu-natrium asetatı olan bu qarışıq Xlorid Linalil asetata 75-80% gəlir verir. Linalool sonra əldə edilir Saponifikasiya.
4) 6 metil-5-HEPTEN-2-2-dən sintez: Linaloolun ümumi sintezi 6 metil-5-hepten-2-bir ilə başlayır; Bir neçə genişmiqyaslı proses olmuşdur Bu birləşməni sintez etmək üçün hazırlanmışdır:
a. Asetilenin asetonuna əlavə edilməsi 2 metil-3-nin meydana gəlməsində nəticələnir 2 metil-3-buten-2-ol-2-ol-2-ol-2-ol olan butyn-2-ol bir palladium katalizatoru.Bu məhsul onun asetoasetatına çevrilir Diketene və ya etil asetoasetat ilə törəmə. Asetoasetat Qızılığın (Carroll Reaksiya) 6 metil-5-HEPTEN-2-2-də vermək üçün yenidən qurulur (Carroll Reaksiya):
b. Başqa bir müddətdə, 6 metil-5-HEPTEN-2-bir reaksiya ilə əldə edilir 2-metil-3-buten-2-ol, bir kliisin izlədiyi izopropenil metil efiri Yenidənqurma:
c. Üçüncü sintez, 3 metil-2-ə çevriləndən başlayır Butenil xlorid hidrogen xlorid əlavə olunur. Xloridin reaksiyası Üzvi bir bazanın katalitik miqdarı olduqda aseton ilə 6 metil-5-hepten-2-birə:
d. Başqa bir prosesdə, 6 metil-5-hepten-2-bir-bir-biri izomerizasiya ilə əldə edilir 6 metil-6-HEPTEN-2-One. Sonuncu iki addımda hazırlana bilər izobutilen və formaldehid. 3-metil-3-buten-l-ol, birincisində meydana gəlir Addım və 6 metil-6-hepten-2-2 -ə çevrilir - asetonla reaksiya ilə çevrilir. 6-metil-5-HEPTEN-2-Bir-birində Linalool'a əla məhsuldarlığa çevrilir asetilen ilə asetilen ilə əsas kataliz edilmiş etinhylation. Bu ardından üçlü istiqrazın selektiv hidrogenləşməsi palladium karbon katalizatorunun olması.

Aroma həddi dəyərləri

Aşkarlama: 4 ilə 10 arasında ppb

Dad həddi dəyərləri

Dadmaq Xüsusiyyətlər 5 ppm: Yaşıl, alma və armud, yağlı, mumi, biraz sitrus qeyd.

Allergens ilə əlaqə saxlayın

Linalool a Linaloe neftinin Terpene rəisi, Seylonun yağlarında da tapıldı Darçın, Sassafras, Narıncı Çiçək, Bergamot, Artemisia Balchanorum, Ylang-ilanq. Bu tez-tez istifadə olunan ətirli maddə tərəfindən bir həssasdır ibtidai və ya ikincil oxida-tion məhsullarının yolu. Bir ətir allergen kimi, Linalool AB daxilində kosmetikada adı ilə xatırlanmalıdır

Antikanser araşdırması

Antitumorun tədqiqatları Fəaliyyət S-180 şiş-Bearingswiss Albino-da fəaliyyət və toksiklik edildi siçanlar. Bir ilə oksidləşdirici stressin bir induksiyası ilə nəticələnir antitumoractivitions nəticəsi. Siklofosfamidlə müqayisədə, antioksidant Effektlər qaraciyərdə və dalağın yayılmasının modulyasiyasına aiddir Şişirmə içərisindəki hüceyrələr lipopolyasakaridlərlə etiraz edildi, ikisi də ciddi şəkildə təsirləndi (Costa et al. 2015).

Kimyəvi sintez

Hazır ola bilər sintetik olaraq miyrendən və ya dehidroliinalooldan başlayaraq; Ola bilər fraksiya distillək tionu və sonrakı rektifikasiya ilə əldə edilmişdir Neftləri Cajenne Rosewood (Licasia Guaianensis, Ocotea Caudata), Braziliya Rosewood (Ocotea Parviflora), Meksika Linaloe, Shiu (Cinnamomum Camphora) Sieb. var. linalooifera) və keşniş toxumu (coriandrum sativum l.).

Xammal

Kalium hidroksid -> kalsium yağı -> Turpentin yağı -> Boron Oxide -> Naterium AcetyLide -> myrcene -> 6-metil-5-HEPTEN-2-HEPTEN-2-Bir-Bir -> DehidroLinalool -> Ho Oil -> Bois de Gül yağı

Hazırlıq məhsulları

Citral -> Geraniol -> Neraniol -> Linalyl Acetate -> Isinyltol -> Gül yağı -> Tetrahydroliinalool -> Linalyl propionat -> Linalyl butyrate -> Linalyl izobutyrate