Linalool

Məhsul adı:

Linalool

Sinonimlər:

Aşağı qiymət linalool78-70-6 kf-wang (at) kf-chem.com; Linalool məhlulu; Linalool- Təbii dərəcəli; Linalool - sintetik dərəcəli; LINALOOL 96 +% FCC; Linalool, 97%; linalool, 3,7-dimethylocta -1,6-dien-3-ol, 2,6-dimethylocta-2,7-dien-6-ol (R, S, andracemate); LINALLOL

CAS:

78-70-6

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

201-134-4

Mol faylı:

78-70-6.mol

Ərimə nöqtəsi

25 ° C

Qaynama nöqtəsi

199 ° C

sıxlıq

25 ° C-də 0.87 g / mL (işıqlı)

buxar təzyiqi

0.17 mm civə sütunu (25 ° C)

FEMA

2635 | LINALOOL

qırılma göstəricisi

n20 / D 1.462 (işıqlı)

Fp

174 ° F

saxlama temp.

2-8 ° C

həll

etanol: həll olunan 1ml / 4ml, şəffaf, rəngsiz (% 60 etanol)

forma

Maye

pka

14.51 ± 0.29 (Proqnozlaşdırılan)

rəng

Şəffaf rəngsiz topale sarı

Xüsusi Cazibə

0.860 (20 / 4â „ƒ)

PH

4,5 (1,45g / l, H2O, 25â „ƒ)

partlayıcı limit

0.9-5.2% (V)

Suda çözünürlük

1.45 q / L (25 ºC)

JECFA nömrəsi

356

Merck

14,5495

BRN

1721488

Sabitlik:

Stabil. Güclü oksidləşdirici maddələrlə uyğun deyil. Yanıcıdır.

InChIKey

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase İstinad

78-70-6 (CAS DataBase Referansı)

NIST Kimya İstinadları

2,6-dimetilokta-2,7-dien-6-ol (78-70-6)

EPA Maddə Qeyd Sistemi

3,7-Dimetil-1,6-oktadien-3-ol (78-70-6)

Təhlükə kodları

Xi, Xn

Risk Hesabatları

36/37 / 38-20 / 21/22

Təhlükəsizlik bəyanatları

26-36

RIDADR

NA 1993 / PGIII

WGK Almaniya

1

RTECS

RG5775000

Autoignition Temperature

235 ° C

TSCA

Bəli

HS Kodu

29052210

Təhlükəli Maddə Məlumatları

78-70-6 (Təhlükəli Maddələr Məlumatı)

Toksiklik

Dovşanda ağızdan LD50: 2790 mq / kq LD50 dermal dovşan 5610 mq / kq

Ədviyyatlar

Linalool bir növ terpen spirtidir və məşhur ətir birləşmələrindən biridir. İki izomerin (xture ± -linalool və β-linalool) qarışığıdır. Kamforadan (kofur ağacından) çıxarılır və ya pent ± -pinendən və ya pent²-pinenlə tülbent içərisində saxlanılır. Şirin və zərif təravətli çiçəklər və Convallaria majalis ətri ilə rəngsiz yağlı mayedir. Etanol, etilen qlikol və dietil efir kimi asanlıqla həll olunan qeyri-üzvi həlledicilərdir, lakin suda və qliserolda həll olunur. Asanlıqla izomerləşməyə məruz qalır və qələvidə nisbətən sabitdir. 0,860 ~ 0,867 sıxlığı (25 â "ƒ), qırılma göstəricisi (20 â" 1.4) 1,4610 ~ 1,4640, optik fırlanma (20 â "-) -12 ° ~ -18 °, qaynama nöqtəsi 197 ~ 199 and və 78 the "parlama nöqtəsi (açıq uçlu). Alkoqol tərkibi 95% -dən yüksək olan Linalool, ətirlər, sabunlar və digər ətir sənayesində istifadə olunan çiçək qoxusu üçün vacib bir ədviyyatdır, çiçəklərdə zanbaq, yasəmən, şirin noxud və portağal çiçəyi ilə yanaşı qarışıq ətirdə də geniş yayılmışdır. kəhrəba tütsü, oriyental ətir və aldehid tipli ətir, kosmetika ətirləri və qida ləzzəti, limon, əhəng, portağal, üzüm, ərik, ananas, gavalı, şaftalı, kardamom, kakao və şokoladın ədviyyatları kimi də istifadə edilə bilər. % 92,5 alkogol tərkibli dərman, E vitamininin hazırlanmasında əhəmiyyətli bir ara maddəsi olan izofitol istehsal etmək üçün əczaçılıq sənayesində xammal dərmanları olaraq istifadə olunur, qiymətli ədviyyatlar linalyl asetat və bəzi digər esterlər istehsal etmək üçün xammal kimi də istifadə edilə bilər. Linalool toopen zəncir terpen üçüncül alkoldur. İki cüt istiqraz var. Bununla birlikdə, asimmetrik bir karbon atomu ehtiva etdiyi üçün üç növ optik izomerə sahibdir.Təbiətdə hər üç növ izomer ən yüksək I-bədən miqdarı ilə mövcuddur və bu üçün ümumi miqdarının 70-80% -ni təşkil edir. . I-gövdə əsasən linalool yağı (təxminən 80-90%), şampa, lavanta yağı, əhəng yağı, neroli yağı, klary adaçayı yağı, aleswoodoil, limon yağı, gül yağı, cananga orodrata yağı və digər bəzi vacib yağlarda təqdim olunur; d-gövdəsi daha çox keşniş yağı (tərkibində% 60-70), şirin portağal yağı, muskat yağı, palmarosa yağı və digər növ efir yağında təqdim olunur; dl-forması, əsasən klary adaçayı və yasəmənin efir yağında təqdim olunur. Üç növün hamısı zanbaq və sitrus bənzər bir qoxu ilə şəffaf rəngsiz yağlıdır. Bundan əlavə, hidroksi qrupu ilə alil qrupu arasındakı yaxın məsafəyə görə kimyəvi təbiəti çox təsirli olur. Etanol məhlulundakı natrium metalının iştirakı ilə dihidro-mirsen yaratmaq üçün asanlıqla azaldıla bilər; aplatin katalizatoru və ya Raney nikel katalizatorunun iştirakı ilə doymuş alkoqol olmaq üçün tetrahidro linaloola endirilə bilər. Güclü turşu mühitində bir növ atteriya alkoqolu olduğu üçün izomerləşməyə məruz qala bilər; seyreltilmiş turşu mühitində ester olmaq üçün susuzlaşdırma keçir. Qələvi mühitdə sabitdir. Siçovul üçün oral tətbiq LD50 2790 mq / kq-dır.

Lavanda

Linalool, lavanta efir yağlarının əsas antimikrobiyal tərkib hissəsidir. 17 bakteriyanın (Gram-müsbət və Gram-mənfi bakteriyalar daxil olmaqla) və 10 göbələyin böyüməsini maneə törədir. İn vitro təcrübələr göstərir ki, dar yarpaqlı lavandalı yağlar,% 1-dən aşağı konsentrasiyalarda yeni penisilinə qarşı davamlı Staphylococcus aureus və Enterococcus faecalis'i inhibə edə bilər.

Məzmun təhlili

Əvvəlcədən qurudulmuş 10 ml natriumsulfat nümunəsi götürün və buz banyosu ilə əvvəlcədən soyudulmuş 125 ml şüşə tıxaclı Erlenmeyer kolbasına qoyun. Soyuq yağa 20 ml dimetilanilin (toluidin məhsulu) əlavə edin və hərtərəfli qarışdırın. 8 ml asetilxlorid və 5 ml asetik anhidrit əlavə edin, bir neçə dəqiqə sərinləyin, sonra otaq temperaturunu 30 dəq qoyun, sonra kolbanı su banyosuna qoyun və 40 ° C ± 1 ° C-də 16 saat saxlanın; Asetil yağı üçün hər dəfə 75 ml olmaqla üç dəfə buzlu su tətbiq edin. Sonra ayrılmış turşu təbəqəsi artıq bulud kimi görünməyincə və ya daha dimetilanilin qoxusu çıxmayana qədər 25 mL% 5 sulfat turşusu məhlulu ilə dəfələrlə yuyun, dimetilanilin daha da təmizləndi. Əvvəlcə asetilatılmış yağın yuyulması üçün 10 ml% 10 sodyumkarbonat məhlulu tətbiq edin, ardından ardıcıl su ilə yuyulana qədər ardıcıl yuyulmadan litmusa neytral olun. Susuz sodyum sulfatla tam quruduqdan sonra asetilasiya yağını təxminən 1,2 qr çəkin və sonra "ester analizinə" (OT-18) uyğun olaraq ölçün. Linalool (C10H18O) tərkibi (L) aşağıdakı kimi hesablanır;
L = 7.707 (b-s) / W=0.021 (b-s)
Harada L - linalool miqdarı,%;
b - boş testdə istehlak edilmiş 0,5 mol / L xlorid turşusu, Mi;
s - nümunə məhlulunun titrlənməsi üçün istehlak edilmiş 0,5 mol / L xlorid turşusu, ml;
IV nümunə nümunəsi, g.
Metod II, qaz xromatoqrafiya metoduna (GT-10-4) əsaslanan qütb olmayan sütun protokolundan istifadə edərək miqdarı ölçün.
Yuxarıdakı məlumatlar Dai Xiongfenqin kimyəvi kitabı tərəfindən redaktə edilmişdir.

Toksiklik

Adl 0 ~ 0.5 mg / kg (FAO / WHO.1994).
GRAS (FDA, §182.60, 2000).
LD50 2790 (siçovul, oral tətbiq).

Məhdud istifadə

FEMA (mg / kg): Softdrinks 2.0; soyuq içki 3.6; konfet 8.4; Çörək 9,6; puding Class 2.3; saqqız 0,80 ilə 90; ət 40.

Kimyəvi xüsusiyyətlər

Berqamotla bənzər bir qoxusu olan rəngsizdir. Suda həll olunmur, lakin etanol və efir ilə qarışdırılır.

İstifadə edir

1. Kosmetika, sabun, yuyucu, qida və digər ləzzətlərin hazırlanmasında istifadə olunur.
2. GB 276011996, müasir istifadəyə icazə verilən qida ləzzətinə aid olduğunu bildirir. Əsasən tatlar hazırlamaq və ya ananas, şaftalı və şokolad ətirli ədviyyatlar üçün istifadə olunur.
3. Çiçəklər, meyvələr, gövdələr, yarpaqlar, köklər və yaşılRoza Chinensis viridiflora ilə geniş şəkildə təqdim olunur. Yalnız şirin paxlalı kəsmik, yasəmən, Convallariamajalis, yasəmən və s. növü, oriyental ləzzət növü, közərmə növü, şipr növü, fern növü və digər ləzzət növü. Həm də portağal yarpağı, berqamot, lavanta və hibrid lavanta yağı kimi süni yağların somekindlərinin hazırlanmasında istifadə edilə bilər. Əsasən insoap və ya ləzzətdən istifadə olunur. Yemək ləzzəti üçün istifadə edilə bilər.
4. Linalool bir növ vacib ədviyyatlardır və müxtəlif növ süni yağ istehsal edən qarışıq xammalıdır, həmçinin müxtəlif linalool esterlərinin istehsalı üçün geniş istifadə olunur. Linalool, ester tipli ətirlərdə və digər kosmetik formullarda vacib bir mövqeyə malikdir. Linaloolcan oksidləşmə yolu ilə sitral yaradır və digər bir çox ədviyyat növünün sintezi üçün də istifadə edilə bilər.

İstehsal üsulu

1. Ticari linalool əsasən aleswoodoil, gül ağacı yağı, keşniş yağı və linalil yağı daxil olmaqla təbii efir yağlarından təcrid olunur. Fraksiya üçün səmərəli distillasiya sütununun istifadəsi, linaloolun xam məhsulunu, ikincil fraksiya ilə, tərkibini 90% -dən yüksək olan hazır məhsul əldə edə bilər. Sintetik linalool, c²-pinendən mirsen verən piroliz ilə xammal kimi istifadə edə bilər. Hidrogen xloridlə müalicə linalil xloriddən ibarət olan qarışıq yaradır. Linalil xlorid, linalool yaratmaq üçün potasyum hidroksid (və ya kalium karbonat) ilə reaksiya göstərə bilər.
2. Kafur yağında sərbəst formada mövcuddur: asetil borik anhidriddən istifadə edərək kofur yağında olan linalolun asidik borat esterinə çevrilməsi və daha sonra distilasiya, yenidən kristalizasiya və sabunlaşma yolu ilə hazır məhsulun əldə edilməsi.
3. Dehidrolinalool əldə etmək üçün sodyum asetilidlə kondensasiya reaksiyasına girmək üçün 6-metil-5-hept-ene-2-ketondan istifadə edin, daha sonra linalool əldə etmək üçün metal sodyum ilə azaldılmış reaksiya reaksiyasına girin.

Təsvir

Linalool, kofur və terpenik notlardan təmiz atipik çiçək qoxusuna malikdir.1 Sintetiklinalool, təbii məhsuldan daha təmiz və təzə bir not nümayiş etdirir. Mirsendən və ya dehidrolinalooldan başlayaraq sintetik olaraq hazırlana bilər.
Optik cəhətdən aktiv formalar (d- və ι-) və optik cəhətdən qeyri-aktiv formada dərman bitkiləri, yarpaqları, çiçəkləri və ağacından 2 0 0-dan çox yağ olur; the-formu, Cinnamomum cam phora var yarpaqlarından distillatlarda ən böyük miqdarda (% 80 - 85) mövcuddur. orientalis və Cinnamomum camphora var.occidentalis və Cajenne gül ağacından distillə; bu da bildirilmişdir: şampaka, ilanq-ilanq, neroli, meksikalı linaloe, ber gamot, lavandin və başqaları; Braziliyada gül ağacında d- və d-linalool qarışığı bildirilmişdir (% 85); d-forması palmaroza, mace, tatlı portağal çiçəyi distillatı, xırdalanmış taxıl, keşniş (60-70%), marjoram, Orthodon linalooliferum (% 80) və başqalarında aşkar edilmişdir; passiv forma klary adaçayı, yasemin və Nectandra elaiophora'da bildirilmişdir.

Kimyəvi xüsusiyyətlər

Linalool, kamforas və terpenik notlardan təmiz, atipik xoş çiçək qoxusuna malikdir, sintetik linalool təbii məhsullardan daha təmiz və təravətli bir not nümayiş etdirir.

Kimyəvi xüsusiyyətlər

maye

Kimyəvi xüsusiyyətlər

Linalool, enantiyomerlərindən birində çox vaxt əsas komponent olduğu bir çox efir yağında meydana gəlir. (3R) - (?) - Linalool, məsələn, Cinnamomum camphora'dan Ho yağlarında% 80 - 85 nisbətində meydana gəlir; gül ağacı yağı təxminən% 80-i ehtiva edir. (3S) - (+) - Linalool keşniş yağının 60-70% -ni (koriandrol) təşkil edir.
Linalool, ətirli notlarda və bir çox floralfragrance kompozisiyasında (vadinin zanbağı, lavanda və neroli) ətriyyatında tez-tez istifadə olunur. Nisbətən yüksək volatilliyə malik olduğu üçün təbiiliyi üst notlara verir. Sincelinalool qələvidə sabitdir, sabun və yuyucu vasitələrdə istifadə edilə bilər. Linalesterlər linalooldan hazırlana bilər. İstehsal olunan linaloolun çoxu E vitamini istehsalında istifadə olunur.

Fiziki xüsusiyyətlər

Xüsusiyyətlər. Racemiclinalool, fərdi enantiomerlərə bənzər, çiçəkli, təzə qoxulu, vadinin zanbağını xatırladan rəngsiz bir mayedir. Bununla birlikdə, teenantiyomerlər iy baxımından bir az fərqlənir. Esterləri ilə birlikdə linalool ən çox istifadə edilən ətir maddələrindən biridir və çox miqdarda istehsal olunur. Turşuların iştirakı ilə linalool asanlıqla togeraniol, nerol və Î ± -terpineol izomerləşir. Sitrala qədər oksidləşir, məsələn, xrom turşusu. Perasetik turşu ilə oksidləşmə linalool oksidləri verir, az miqdarda efir yağlarında olur və parfümeriyada da istifadə olunur. Qoxusu oflinalool qədər güclü deyil, ancaq daha təmizdir. Linalool ,keteten ilə reaksiya verməklə və ya çox miqdarda qaynar sirkə anhidritlə linalil asetata çevrilə bilər.

Baş vermə

Optik cəhətdən aktiv formalar (d- və l-) və optik cəhətdən qeyri-aktiv forma təbii olaraq otlar, yarpaqlar, çiçəklər və ağacdan alınan 200 yağda olur; l forması Cinnamomumcamphora var yarpaqlarından distillatlardakı ən böyük miqdarda (% 80 - 85) mövcuddur. orientalis və Cinnamomum camphora var. occidentalis və Cajenne gül ağacından çıxan distillatda; şampaka, ilanq-ilanq, neroli, meksikalı linaloe, berqamot və lavandində də bildirilmişdir; Braziliya gül ağacında d-və l-linalool qarışığı bildirilmişdir (% 85); palmaroza, mace, şirin portağal çiçəyi distillatı, petitgrain, keşniş (% 60-70), marjoram və Orthodon linalooliferum (% 80) içərisində olan d şəklində hasbeen; təsirsiz forma klary adaçayı, yasəmən və Nectandraelaiophora'da bildirilmişdir. Alma, sitrus qabığı yağları və şirələri, giləmeyvə, üzüm, guava, kərəviz, noxud, kartof, pomidor, darçın, mixək, kassiya, kimyon, zəncəfil, menta yağları, xardal, muskat, bibər, timus, pendirlər, üzüm şərabları, kərə yağı, süd, rom, suyu, çay, ehtiraslı meyvə, zeytun, manqo, lobya, keşniş, hil və düyü.

İstifadə edir

linalool həm lavanda həm də keşnişin təsirsiz bir hissəsidir. Parfüm, dezodorant və ya qoxu maskeleme fəaliyyəti üçün kosmetik məhsullara daxil edilə bilər.

İstifadə edir

ətir istifadəsi

Tərif

ChEBI: 3 və 7 saylı metil qrupları və 3 mövqedə olan bir hidroksi qrupu ilə əvəzlənmiş səkkiz-1,6-dien olan amonoterpenoid, Ocimum kanumu kimi bitkilərdən təcrid olunmuşdur.

Hazırlıq

1950-ci illərdə, parfümeriyada istifadə olunan bütün linalool, xüsusilə gül ağacı yağından olan efir yağlarından təcrid olunmuşdur. Hal-hazırda bu metod artıq kommersiya rolu oynamır.
Linalool, E vitamininin istehsalında əhəmiyyətli bir vasitə olduğundan, istehsalı üçün bir neçə geniş miqyaslı proses inkişaf etdirilmişdir. Parfümeriya dərəcəli linaloolun çoxu sintetikdir.
1) Efir yağlarından təcrid: Linalool, Braziliya gül ağacı yağı ən vacib olduğu gül ağacı yağı və keşniş yağı, məsələn, efir yağlarının fraksiyalaşdırılması ilə təcrid edilə bilər.
2) Î ± -pinendən sintez: turpentin yağından oil ± -pinen seçici olaraq hidrogenləşdirilir, sis-pinana, radikal təşəbbüskarın iştirakı ilə oksigenlə oksidləşir və təxminən 75% cis-pinane və 25% transpinan hidroperoksid qarışığı verir. .Qarışıq ya natrium bisulfit (NaHSO3) ilə, ya da bir katalizatorla müvafiq pinanollara endirilir. Thepinanols fraksiya distillə ilə ayrıla bilər və piroliz tolinalool olunur: (?) - Î ± - pinen cis-pinanol və (+) - linalool verir, halbuki (?) - linalool trans-pinanoldan alınır.
3) ?? - pinendən sintez: Bu marşrutun təsviri üçün Geraniol bölməsinə baxın. Mircene hidrogen xloridin əlavə edilməsi (β-pinendən əldə edilmişdir) geranil, neril və linalil xloridlərin qarışığı ilə nəticələnir. Bu qarışığın sirkə turşusu - sodyum asetat ilə mis (I) xlorid iştirakı ilə reaksiyası linalil asetat% 75 - 80 verir. Linalool aftersaponifikasiya olunur.
4) 6-metil-5-hepten-2-ondan sintez: 6-metil-5-hepten-2-onla linaloolstartsın ümumi sintezi; bu birləşməni sintez etmək üçün bir neçə geniş miqyaslı proses inkişaf etmişdir:
a. Asetilenin asetona əlavə edilməsi, paladyum katalizatorunun iştirakı ilə 2-metil-3-buten-2-ol-a hidrogenlənmiş 2-metil-3-butin-2-ol əmələ gəlməsi ilə nəticələnir. diketen və ya etil asetoasetat ilə asetoasetativləşdirmə. Asetoasetat qızdırıldıqda yenidən tənzimlənməyə başlayır (Carrol reaksiyası) 6-metil-5-hepten-2-onu verir:
b. Başqa bir prosesdə, 6-metil-5-hepten-2-on, 2-metil-3-buten-2-ol'un izopropenil metil eter ilə reaksiya verməsi və ardından bir Claisenrearrangement ilə əldə edilir:
c. Üçüncü bir sintez, hidrogen xlorid əlavə edilərək 3-metil-2-butenil xloruna çevrilən izoprendən başlayır. 6-metil-5-hepten-2-on bir üzvi əsas qurğuşun katalitik miqdarı olduqda aseton ilə xlorun reaksiyası:
d. Başqa bir prosesdə 6-metil-5-hepten-2-on, 6-metil-6-hepten-2-onun izomerizasiyası yolu ilə əldə edilir, sonuncusu izobutilen və formaldehiddən iki addımda hazırlana bilər. 3-Metil-3-buten-l-ol ilk addımda əmələ gəlir və asetonla reaksiya verərək 6-metil-6-hepten-2-birə çevrilir.6-Metil-5-hepten-2-ona çevrilir. asetilen ilə dehidrolinaloola qədər mükəmməl məhsuldarlıqla bazal-kataliz edilmiş etinilasiyada linalool. Bu, bir paladyum karbon katalizatorunun iştirakı ilə üçlü bağın ikiqat bir bağa seçici hidrogenləşdirilməsi ilə izlənilir.

Aroma eşik dəyərləri

Algılama: 4 ilə 10ppb arasında

Dad həddi dəyərləri

5 ppm-də dad xüsusiyyətləri: yaşıl, alma və armud, yağlı, balmumu, azca sitrus notu ilə.

Allergenlərlə əlaqə saxlayın

Linalool, Seylonsinnamon, sassafras, portağal çiçəyi, bergamot, Artemisia balchanorum, ilanq-ilanq yağlarında da mövcud olan linaloe yağının əsas tərkib hissəsidir. Bu tez-tez istifadə olunan ətirli maddə, birincil və ya ikincil oksid-tion məhsulların təsiriylə həssaslaşdırıcıdır. Linalool bir qoxu alerjeni olaraq AB daxilindəki kosmetik məhsullarda adından bəhs edilməlidir

Xərçəng əleyhinə tədqiqat

Antitümoraktivlik və toksiklik tədqiqatları qatı S-180 şiş gətirən İsveçrə albinomikası üzərində aparılmışdır. Anantitumoractivities nəticəsində oksidləşdirici stres induksiyası ilə nəticələnir. Siklofosfamidlə müqayisədə antioksidan təsirlər qaraciyərdə müşahidə olunur və lipopolisakkaridlərlə mübarizə aparan şiş gətirən siçanlarda dalaq hüceyrələrinin yayılma modulyasiyası müşahidə olunur, ikisi də siklofosfamiddən ciddi şəkildə təsirlənir (Costa et al. 2015).

Kimyəvi Sintez

Mirsendən və ya dehidrolinalooldan başlayaraq sentetik olaraq hazırlana bilər; Cajenne gül ağacı (Licasia guaianensis, Ocotea caudata), Brazilrosewood (Ocotea parviflora), Meksika linaloe, shiu (Cinnamomum camphoraSieb. var. linalooifera) və coriander toxumlarının qırıntılı distilasiyası və sonradan düzəldilməsi ilə əldə edilə bilər. .

Xammal

Kalium hidroksid -> Kalsium karbonat -> Turpentin yağı -> ALPHA-PINENE -> Bor oksidi -> Okaliptus Citriodara Yağı -> SODYUM ACETILIDE -> Myrsen -> 6-Methyl-5-hepten-2 bir -> KORİANDER YAĞI -> Dehidrolinalool -> Ho yağı -> BOIS DE ROSE OIL

Hazırlıq məhsulları

Sitral -> Evgenol -> Geraniol -> NEROL -> Linalil asetat -> İzofitol -> Qızılgül yağı -> Mirsen -> Tetrahidrolinalool -> LİNALİL PROPIONAT -> LİNALİL BUTİRAT -> LINALİL İSOBUTİRAT