Yarpaq spirt

Məhsul adı:

Yarpaq spirt

CAS:

928-96-1

MF:

C6H12O

MW:

100.16

EINECS:

213-192-8

Mol faylı:

928-96-1.mol

Ərimə nöqtəsi

22.55 ° C (təxmin)

Qaynama nöqtəsi

156-157 ° C (işıqlı)

sıxlıq

25 ° C-də 0.848 g / mL (işıqlı)

buxar sıxlığı

3.45 (hava ilə)

qırılma göstəricisi

n20 / D 1.44 (işıqlı)

FEMA

2563 | CIS-3-HEXENOL

Fp

112 ° F

saxlama temp.

Alov alanları

forma

Maye

pka

15.00 ± 0.10 (proqnozlaşdırılan)

rəng

APHA: â ‰ ¤100

Xüsusi Cazibə

0.848 (20 / 4â „ƒ)

Suda çözünürlük

Həll olunmaz

Merck

14.4700

JECFA nömrəsi

315

BRN

1719712

Sabitlik:

Stabil. Yol verilməməsi üçün güclü oksidləşdirici maddələr və güclü turşular daxildir. Alovludur.

CAS DataBase İstinad

928-96-1 (CAS DataBase Referansı)

NIST Kimya İstinadları

3-Hexen-1-ol, (Z) - (928-96-1)

EPA Maddə Qeyd Sistemi

(Z) -3-Hexen-1-ol (928-96-1)

Təhlükə kodları

F

Risk Hesabatları

10

Təhlükəsizlik bəyanatları

16

RIDADR

UN 1987 3 / PG 3

WGK Almaniya

1

RTECS

MP8400000

F

10

TSCA

Bəli

HazardClass

3

PackingGroup

III

HS Kodu

29052990

Təsvir

Yarpaq alkoqolunda otaq temperaturunda, yaşıl yarpaqların xarakterik bir qoxusu olan maye var, yaşıl çay, bənövşə yarpağı yağı və bir çox növ yarpaq, ot və otlarda olur. Yaprak alkoqolu parfümeriyada floralfragrance kimi tətbiqetmə tapır. Yarpaq alkoqolunun diabetə qarşı aktivliyi də araşdırılır.

Kimyəvi xüsusiyyətlər

rəngsiz maye

Kimyəvi xüsusiyyətlər

Yarpaq Alkoqol, təzə biçilmiş otun xarakterik qoxusuna malik olan rəngsiz mayedir. Az miqdarda yarpaq alkoqolu, demək olar ki, bütün bitkilərin yaşıl hissələrində olur. Yaşıl çayın temolatile ləzzət tərkib hissəsi% 30-a qədərdir.
(Z) -3-hexen-1-ol-un stereospesifik sintezi, natrium asetilidin 1-butenə etilasiyası ilə başlayır və etilen oksidi ilə reaksiya verərək 3-heksin-1-ol. Paladyum katalizatorları iştirakı ilə üçlü istiqrazın selektiv hidrogenləşdirilməsi (Z) -3-hexen-1-ol verir. Biotexnoloji proseslər, məsələn, təbii bir ləzzət birləşməsi kimi sintezi üçün inkişaf etmişdir.
Yarpaq spirtindən ətirlər və ətirlərdə təbii yaşıl üst notlar əldə etmək üçün istifadə olunur. Bundan əlavə, (2E, 6Z) -2,6-nonadien-l-ol və (2E, 6Z) -2,6-nonadien-l-al sintezi üçün başlanğıc materialdır.

Kimyəvi xüsusiyyətlər

cis-3-Hexen-l-ol hasan, uyğun aldehid qədər güclü olmayan yaşıl bir qoxu və seyreltmede xarakterik ot, yarpaqlı qoxu. Bu maddə müxtəlif efir yağlarından ekstraksiya yolu ilə əldə edilə bilər və müvafiq ftalat və ya allofanata reaksiya verərək təmizlənir; kimyəvi quruluşunu da aydınlaşdıran Ruzicka və Schinz tərəfindən sintez edildi; Stoll andRouve, təbii və sintetik məhsullar arasındakı ən əhəmiyyətli fərqlər haqqında məlumat verdi.

Kimyəvi xüsusiyyətlər

3-Hexen-1-ol, uyğun aldehid qədər güclü olmayan, zərif, ot-yaşıl qoxuya malikdir, eyni zamanda onun [1] xas, yarpaqlı qoxu təmizlənməsi.

Tərif

ChEBI: Hidroksi qrupu atpozisiya 1 ilə əvəzlənmiş (3Z) -hex-3-ene-dən ibarət olan birincil alkoqol.

Aroma eşik dəyərləri

Aşkar: 70 ppb

Dad həddi dəyərləri

30 ppm-də dad xüsusiyyətləri: kəskin dərinliyi olan təzə, yaşıl, xam meyvələr

Kimyəvi Sintez

Müxtəlif efir yağlarından çıxarılır və müvafiq ftalat və ya allofanata reaksiya verərək təmizlənir; kimyəvi quruluşunu aydınlaşdıran Ruzi-ka və Schinz tərəfindən sintez edildi; Stoll və Rouve, təbiət və sintetik məhsullar arasındakı fərqliliyin [1] fərqli olduğunu bildirdilər (Burdock, 1995)

İstinadlar

[1] NPCS Məsləhətçilər və Mühəndislər Şurası, Sənaye Alkoqollu Texnologiya El Kitabı, 2010
[2] A. Shirwaikar, K. Rajendran və C. Kumar, NIDDM Siçovullarında Annona squamosa Leaf Alcohol Extract of oral antidiyabetik fəaliyyət, Pharmaceutical Biology, 2004, c. 42, 30-35

Hazırlıq məhsulları

CIS-3-HEXENYL BUTIRAT -> FEMA 3498 -> TRANS, CIS-2,6-NONADIEN-1-OL -> cis-3-Hexenyl formate -> cis-3-Hexenai -> cis-3 -Heksenil 2-metilbutanoat -> 1-HEXEN-3-YL ACETAT -> cfs-3-trans-2-Hexenylpropionate (mixtme)

Xammal

Natrium -> Ammonyak -> Trifenilfosfin -> Litium -> SODYUM ASETİLİD -> 3-HEXYNE -> 1-HEXYN-3-OL -> 1-BUTİN