|
Məhsulun adı: |
Etil vanillin |
|
Sinonimlər: |
AKOS BBS-00003203; Akos B004185; Fema 2464; Fema 3107; Etilprotal; etil protocatechualdehid 3-Etil efir; etil protokatechuik aldehid; etil vanillin |
|
CAS: |
121-32-4 |
|
Mf: |
C9H10O3 |
|
Mw: |
166.17 |
|
Einecs: |
204-464-7 |
|
Məhsul kateqoriyaları: |
Əczaçılıq xammalı; qida və yem əlavəsi; ləzzət; qida əlavələri; qida və yem əlavələri; aromatik aldehidlər və Törəmələr (əvəz) |
|
MOL faylı: |
121-32-4.Mol |
|
|
|
|
Ərimə nöqtəsi |
76 ° C |
|
Qaynama nöqtəsi |
285 ° C |
|
sıxlıq |
1.1097 (kobud smeta vermək) |
|
buxar təzyiqi |
<0.01 mm hg (25) ° C) |
|
Feat |
2464 | Etil vanilin |
|
refraktiv indeks |
1.4500 (qiymətləndirmə) |
|
Fp |
127 ° C |
|
Saxlama tempi. |
Mağaza + 30 ° C-dən aşağı saxlayın. |
|
arabaçılıq |
2.82g / l |
|
pka |
7.91 ± 0.18 (proqnozlaşdırıldı) |
|
forma |
İncə kristal Tozlamaq |
|
rəng |
Ağdan ağ |
|
Suvardma |
biraz həll olun |
|
Həssas |
İşıq həssas |
|
Merck |
14,3859 |
|
Jecfa nömrəsi |
893 |
|
Brn |
1073761 |
|
CAS Verilənlər Bazası İstinad |
121-32-4 (CAS məlumat bazası istinad) |
|
Nist kimya istinad |
3 -hoksi-4-hidroxybenzadehid (121-32-4) |
|
EPA Maddə Qeydiyyatı sistemi |
Etil Vanillin (121-32-4) |
|
Təhlükəli kodlar |
XN, XI |
|
Risk ifadələri |
22-36 / 37/38 |
|
Təhlükəsizlik hesabatları |
26-36 |
|
WGK Almaniya |
1 |
|
Rtecs |
CU6125000 |
|
Xasiyyət |
Zərərli / qıcıqlandırıcı / işıq Həssas |
|
Tsca |
Bəli |
|
HS kodu |
29124200 |
|
Təhlükəli maddələr məlumatları |
121-32-4 (Təhlükəli maddələr məlumatları) |
|
Toksiklik |
Ld50 siçovullarda şifahi olaraq: > 2000 mq / kq, P. M. Jenner et al., Qida kosmeti. Toksikol. 2, 327 (1964) |
|
Kimyəvi xüsusiyyətlər |
Ağdan ağ İncə kristal toz |
|
Kimyəvi xüsusiyyətlər |
Ağ və ya biraz Xarakterik bir gərgin vanil qoxusu və ləzzəti olan sarımtıl kristallar. |
|
Kimyəvi xüsusiyyətlər |
Onun qoxusu bənzəyir vanillin, lakin təxminən üç dəfə güclüdür. Etilvanillin əvəzinə guetol istifadə edərək, Vanillin üçün təsvir olunduğu kimi 2 metodla hazırlana bilər GuaiAcol başlanğıc materialı olaraq. |
|
Kimyəvi xüsusiyyətlər |
Etil vanillin var Güclü vanil qoxusu və şirin bir dad. Əfənən güc iki-dörddür vaxtdan daha güclüdür [1] lin. Etil vanillin 1930-cu illərdən bəri yeməkdə istifadə edilmişdir; meyvəli və şokolad qoxusunu artırır təəssürat. Əlavə özü məhdudlaşdırıcıdır, çünki çox yüksək bir səviyyədə ola bilər məhsuldakı xoşagəlməz ləzzət; Məhsul sabit deyil. İlə təmasda Dəmir və ya qələvi, qırmızı rəng nümayiş etdirir və ətirli gücünü itirir. |
|
İstifadə |
Etil vanillin a Təxminən üç ilə sintetik vanil ləzzəti olan ləzzətli agent və vanilinin ətirli gücündən bir yarım dəfə. 1-nin bir həll olması var G 50 ° C-də 100 ml suda. Dondurma, içkilər və bişmiş istifadə olunur mallar. |
|
İstifadə |
Ətirli və Parfümeriya. |
|
Tərif |
Chebi: Üzvü Metoxy qrupunun olduğu benzaldehidlərin sinfi bir ethoksi qrupu ilə əvəz edilmişdir. |
|
İstehsal metodları |
Vanillindən fərqli olaraq, Etil vanillin təbii olaraq baş vermir. Sintetik olaraq hazırlana bilər GuaiAcol yerinə GuaiAcol yerinə Guetol istifadə edərək vanilinlə eyni üsullar material; Vanilinə baxın. |
|
Hazırlıq |
Safrole tərəfindən isoSafrole və sonrakı oksidləşmə üçün izomerləşmə; bu Metilen bağlantısı daha sonra bir alkoqolda piperonal istiliklə qırılır Kohun həlli; Nəhayət meydana gələn protocatechualdehid ilə reaksiya göstərildi Etil spirti. Guaetholdan xlorl ilə kondensasiya ilə 3-Ethoxy-4-hidroksiphenzenil vermək üçün trichloromethil karbinol; Bundan sonra Kohun bir ALCO [1] Holic həlli ilə qaynadılır və ya naoh, turşuli və etil vanilini vermək üçün xloroform ilə hasil edilmişdir. |
|
Aroma həddi dəyərləri |
Aşkarlanması: 100 ppb; Tanınma: 2 ppm |
|
Dad həddi dəyərləri |
Dadmaq Xüsusiyyətlər 50 ppm: şirin, qaymaqlı, vanil, hamar və karamelik. |
|
Ümumi təsvir |
Rəngsiz kristallar. Vanillindən daha sıx vanil qoxusu və dad. |
|
Hava və su reaksiyaları |
Suvarmaq həll etmək. |
|
Reaktivlik Profili |
İşıqdan qoruyun. Aldehidlər, karboksilik turşularını vermək üçün asanlıqla oksidləşirlər. Yanan və / və ya Zəhərli qazlar, AZO, diazo ilə aldehydlərin birləşməsi tərəfindən yaradılır Birləşmələr, dithiokarbamatlar, nitridlər və güclü azaldılması agentləri. Aldehid ilk peroko turşuları və nəticədə karboksilik vermək üçün hava ilə reaksiya verə bilər turşular. Bu otoksidləşmə reaksiyaları yüngül, katalizləşdirilmiş işığa görə aktivdir Keçid metallarının duzları və avtokataltikdir (məhsullar tərəfindən kataliz edilir) reaksiya). Daşınmalarına stabilizatorların (antioksidantların) əlavə edilməsi Aldehydes Autoksidasiyanı gecikdirir. |
|
Sağlamlıq üçün təhlükə |
Kəskin / xroniki Təhlükələr: Zəhərli. Təmasda qıcıqlanmaya səbəb ola bilər. |
|
Yanğın təhlükəsi |
Yanacaqlı |
|
Əczaçılıq tətbiqləri |
Etil vanillindir
Vanillin, I.E.-də alternativ olaraq istifadə edilən qidalarda ətirli agent kimi,
İçkilər, şirniyyat və əczaçılıq. Parfümeriyada də istifadə olunur. |
|
Təhlükəsizlik profili |
Orta dərəcədə zəhərli qəbul, intraperitoneal, subkutan və venadaxili marşrutlar. İnsan dəri qıcıqlandırıcıdır. Mutasiya məlumatları bildirdi. Parçalanma üçün qızdırıldıqda acrid tüstü və qıcıqlandırıcı tüstü. Aldehid və efirlərə də baxın. |
|
Təhlükəsiz |
Etil vanillindir
ümumiyyətlə mahiyyətcə nontoksik və qeyri -irritant bir material kimi qəbul edilir.
Bununla birlikdə, digər struktur olaraq oxşar molekullarla həssaslıq
baş verir. |
|
saxlama |
Bir mağaza Gözəl, quru yerdə işığdan qorunan yaxşı qapalı konteyner. Görmək Əlavə məlumat üçün vanilin. |
|
Uyğunsuzluq |
Etil vanillindir Dəmir və ya polad ilə təmasda qeyri-sabit, qırmızı rəngli, ləzzətli mürəkkəb. Neomycin sulfat və ya succinylsfathiazole olan sulu mediada, Etil vanillin tabletləri sarı rəng verdi. Digər üçün vanilinə baxın potensial uyğunsuzluqlar. |
|
Tənzimləmə vəziyyəti |
Gras sadaladı. FDA-da hərəkətsiz maddələr verilənlər bazasına daxildir (şifahi kapsullar, Süspensiyalar və şərbətlər). Lisenziyalı lisenziyalı olmayan qeyri-peroloji dərmanlara daxil edilmişdir İngiltərə. |
|
Xammal |
Etanol -> Hexamethylenetetramine -> HexamethileTetramine -> Pirocatechol -> Xloral -> Kalium hidroksid həlli -> Cupric Oxide -> Glikoksilik turşusu -> Natrium 3-nitrobenzenesulphole -> 1,3 benzodioxole -> Isoeugenol -> Safrole ->> Safrole Həll -> 2-etoksifenol |