|
Məhsul adı: |
3-Metilindol |
|
CAS: |
83-34-1 |
|
MF: |
C9H9N |
|
MW: |
131.17 |
|
EINECS: |
201-471-7 |
|
Mol faylı: |
83-34-1.mol |
|
|
|
|
Ərimə nöqtəsi |
92-97 ° C (işıqlı) |
|
Qaynama nöqtəsi |
265-266 ° C (işıqlı) |
|
sıxlıq |
1.0111 (təxmin) |
|
FEMA |
3019 | SKATOLE |
|
refraktiv indeks |
1.6070 (təxmin) |
|
Fp |
132 ° C |
|
storagetemp. |
+ 30 ° C-dən aşağıda saxlayın. |
|
pka |
17.30 ± 0.30 (proqnozlaşdırılır) |
|
forma |
Kristal toz və ya lopa |
|
rəng |
Demək olar ki, ağdan solğun qəhvəyi |
|
Qoxu |
indole bənzər bir qoxu |
|
Qoxu ərəfəsi |
0.0000056ppm |
|
Suda çözünürlük |
Suda, Eterdə, Alkoqollarda, Benzolda, Asetonda, Xloroformda həll olunur. |
|
Həssas |
İşıq həssasdır |
|
JECFA nömrəsi |
1304 |
|
Merck |
14.8560 |
|
BRN |
111296 |
|
Sabitlik: |
Sabit, lakin yüngül həssasdır. Üfunət! Güclü oksidləşdirici maddələr, güclü turşular, turşu ahidridlər, turşu xloridlər ilə uyğun gəlmir. Yanıcıdır. |
|
InChIKey |
ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N |
|
CASDataBase İstinad |
83-34-1 (CAS DataBase Referansı) |
|
NIST Kimya İstinad |
1H-İndol, 3-metil- (83-34-1) |
|
EPASubstance Qeyd Sistemi |
3-Metilindol (83-34-1) |
|
Hazard Kodları |
Xi, N |
|
Risk Bəyannamələri |
36/37 / 38-51 / 53 |
|
Təhlükəsizlik Bəyannamələri |
26-36-61 |
|
RIDADR |
UN3077 - sinif 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Ətraf mühit üçün təhlükəli maddələr, qatı, n.o.s., HI: hamısı (BR deyil) |
|
WGK Almaniya |
2 |
|
RTECS |
NM0350000 |
|
F |
8-13 |
|
TSCA |
Bəli |
|
HS Kodu |
29339920 |
|
Təhlükəli Maddə Məlumatı |
83-34-1 (Təhlükəli Maddələr Məlumatı) |
|
Toksiklik |
Qurbağalarda MLD (mg / kg): 1000 s.c. (Bin-Içi) |
|
Kimyəvi xassələri |
Bu bir növ ağ kristaldır. Qaynama nöqtəsi 265-266 ° C; ərimə nöqtəsi 93-96 ° C; % 95-lik etanol və yağ ədviyyatlarında həcminin üç qatında həll olunur. Duzlu və güclü ətirli heyvanların indole bənzər buxuruna malikdir. Ləzzət çox güclüdür, möhkəm bir yayma qabiliyyətinə malikdir və uzun müddət qalıcıdır. Bunun yüksək konsentrasiyası insanları iyrənc edir; yalnız çox aşağı konsentrasiyada böyük bir civet və heyvanlara bənzər buxur olur. Üstəlik, isti bir meyvəyə bənzər bir dadı var. |
|
İcazəli maksimum miqdar və qalıq standartı |
Əlavələrin adı: β-metil indol |
|
İstehsal üsulları |
3-Civet, insan, pendir, süd və çayda mövcud olan metilindol.Propionaldehid və fenilhidrazin sənaye molekullarının çıxarılması yolu ilə sənaye istehsalında propanal fenilhidrazon əldə etmək üçün su molekullarını çıxarmaq üçün qızdırıla bilər və sonra sink xlorid və ya kükürd turşusu ilə qızdırılan aralıq maddələr əldə edə bilərsiniz. 3-Metilindol. |
|
Kimyəvi Xüsusiyyətlər |
bir az qəhvəyi trombositlər |
|
Kimyəvi xüsusiyyətlər |
Skatole, yüksək konsentrasiyalarda xarakterik bir çürük, nəcis qoxusuna malikdir, xoş, yasəmənə bənzər, meyvəli şirin, çox az konsentrasiyada isti olur. 1 ppm-dən aşağı isti isti meyvəli ləzzətə malikdir. |
|
İstifadə edir |
Bir dimetoksitritil, fosforamiditlə qorunan formada, yüksək səviyyədə bir floresan guanosin analoqu, avtomatik DNA sintezatoru istifadə edərək 3? 5? Fosfodiester əlaqəsi ilə sahəyə xüsusi olaraq daxil edilən inoligonukleotidlər yerləşdirilə bilər. |
|
İstifadə edir |
həşərat cazibədar |
|
İstifadə edir |
Təbii olaraq bol miqdarda pnevmotoksin, güclü nəcis qoxusunu təmin edən məməlilərin nəcisindədir. Bununla birlikdə, aşağı konsentrasiyalarda qarışıq xoşagələn bir qoxuya sahibdir, portağal çiçəkləri verir və ja xoşagələn qoxu verir. Tez-tez ticarət ətirlərinin və ətirlərinin bir hissəsidir. |
|
Tərif |
ChEBI: Metil əvəzedicisini 3 mövqeyində daşıyan bir metilindol, məməli və həzm sistemindəki L-triptofanın anoksik metabolizması zamanı istehsal olunur. |
|
Aroma eşik dəyərləri |
Aşkarlanma: 0.2 ppb |
|
Təhlükəsizlik profili |
Yutulma, intravenöz və intraperitoneal yollarla zəhərlənmə. Subkutan yolla orta dərəcədə toksikdir. Çürümək üçün qızdırıldıqda NOx zəhərli dumanları yayır. |
|
Kimyəvi Sintez |
2 və 3 mövqedəki müxtəlif əvəzedicilərə malik indollar (skatole), iki addımdan ibarət olan və bir fenilhidrazin və alifatik və ya aromatik aldehid və ya keton istifadə edən materialları istifadə edən Fisher indol sintezi vasitəsilə sintez edilə bilər. |
|
Metabolik yol |
14C-skatolun üç əsas metaboliti, skatole verilmiş donuzların plazmasında / sidiyində tapılır və 6-sulfatoksikkatol, 3-hidroksi-3-metiloksindol və skatoolun merkapturat qatqısı, 3 - [[N-asetilsistein-S- il) metil] indol. Digər yollar üçün mətndəki istinadlara baxın. |
|
Xammal |
Indazol-3-karboksilik turşu -> SÜT -> fenilhidrazon -> CIVET |
